Área académica

El Laboratorio Chamoles, desde su creación, mantiene entre sus objetivos facilitar y promover la formación integral de profesionales a través de su Programa de Rotaciones, colaborando en su capacitación para desenvolverse en el ámbito de las enfermedades metabólicas.


Nuestra Institución también promueve el desarrollo de la investigación aplicada a la búsqueda y producción de nuevos conocimientos, destinados a responder a las necesidades de nuestros pacientes.


La difusión de los resultados de nuestra actividad académica se realiza a través de Ateneos y cursos de actualización continua, así como también de la participación en congresos internacionales y publicaciones científicas.


Si usted está interesado en realizar una rotación de formación profesional en el área médica de nuestra Institución, por favor complete el siguiente formulario y nos comunicaremos a la brevedad.


Ateneos


En el caso de estar interesado en participar del próximo ateneo, por favor inscribirse por mail a secretaria@laboratoriochamoles.com.ar. Los cupos son limitados y solo podrán asistir aquellos profesionales que hayan recibido una confirmación por mail. La inscripción es por email e indispensable, y cerrará 24 horas antes del ateneo.


Publicaciones


En Laboratorio Chamoles incentivamos el desarrollo de la investigación aplicada a la búsqueda y producción de nuevos conocimientos, destinados a responder a las necesidades de nuestros pacientes.


Creemos que impulsando, estimulando y apoyando la investigación y la innovación constantes en el campo de las enfermedades metabólicas, no solo contribuimos con la formación de investigadores y profesionales, sino que potenciamos el trabajo en equipo con otras instituciones, beneficiando directamente la mejora de la salud y el bienestar de nuestros pacientes.


Aquí podrá encontrar algunas de las publicaciones de nuestro equipo de trabajo.


    POCH, G. F. y CHAMOLES N. A. (1960). “Incidencia de los síndromes parkinsonianos en un lapso de 25 años”. Revista Neurológica de Buenos Aires.

    POCH, G. F. y CHAMOLES N. A. (1960). “Consideraciones sobre la frecuencia de la corea aguda”. Revista Neurológica de Buenos Aires.

    BASOMBRIO, G. y POCH, G. F. y CHAMOLES, N. A. y GATTI, J. y CARDAMA, E. y BALINA, L. y ELIS, W. (1963). “Neurologic manifestations in leprosy”. Tropical Neurology. Editado por VAN BOGAER, L. y PERETIRA KAFER, J. y POCH, G. F. Lpez Editores, Buenos Aires. pp. 81-90

    POCH, G. F. y CHAMOLES, N. A. (1963), “Miopatia distal de gowers”. Prensa Universitaria.

    PEREYRA KAFER, J. y HERASKOVITS, E. y CHAMOLES, N. A. (1964) “Acth y esclerosis múltiple”. Revista Neurológica de Buenos Aires.

    VANDEN HERREWEGEN, M. y CHAMOLES, N. A. (1968). “Nouvelles recherches sur la signification de la sclerose diffuse du type. schilder (1912), chez l'enfant: i. Aspect anatomoclinique d'une observation sporadique”. Acta Neurológica er Psychiatrica. Bélgica. 68. pp. 837-850

    KARCHER, D. y CHAMOLES, N. A. y ZEMAN, W. y LOWENTHAL, A. (1969). “Proteines hydrosolubles su sisteme nerveux de l'homme et de l'animal”. Alta Zoolgica er Pathologica Antwepiensia. 48. pp. 73-76

    KARCKER, D. y ZEMAN, W. y LOWENTHAL, A. y CHAMOLES N. A. (1970). “Studies on alpha albumin in nervous tissue. I. Biochemical investigations”. Brain Research. 17. pp. 307-314

    CHAMOLES, N. A. y KARCHER, D. y ZEMAN, W. y LOWENTHAL, A. (1970). “Studies on alpha in nervous tissue. II. Topographical distribution in normal tissue”. Brain Research. 17. pp. 315-324

    ZEMAN, W. y KARCHER, D. y CHAMOLES, N. A. y LOWENTHAL, A. (1970). “Studies on alpha albumin in nervous tissue. III. Observations on pathological specimens”. Brain Research. 17. pp. 325-334

    CHAMOLES, N. A. y KARCHER, D. “Isoelectrofocusing en acrylamide de la ldh hydrosoluble de tissus humains”.

    CHAMOLES, N. A. y KARCHER, D. (1970). “Correlation entre l'enzimogramme classique de la ldh et son fractionnement par isoelectrofocusing en gel d'acrylamide”. Clínica Chimica Acta. 30. pp. 337-341

    CHAMOLES, N. A. y ROUSSEL, J. (1970). “Aspects particuliers de la demyelinisation dans la forme familiale infantile de la maladie schilder (type 1912”. Acta Neurológica. Bélgica. 70. pp. 413-423
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